论坛首页    职业区    学术与写作    工程技术区    软件区    资料区    商务合作区    社区办公室
 您好! 欢迎 登录 或 注册 最新帖子 邀请注册 活动聚焦 统计排行 社区服务 帮助
 
  • 帖子
  • 日志
  • 用户
  • 版块
  • 群组
帖子
  • 2584阅读
  • 14回复

[资料转载]基坑土钉支护优化设计的遗传算法 [复制链接]

上一主题 下一主题
离线wzzjz1168
 

发帖
6836
土币
110045
威望
22234
原创币
0
只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2010-10-15
基坑土钉支护优化设计的遗传算法

发帖
293
土币
6409
威望
950
原创币
0
只看该作者 1楼 发表于: 2010-12-06
好高级 ,但是我觉得就是经验的具体表现,很好,很强大!
离线cdddd

发帖
62426
土币
435208
威望
5204
原创币
0
只看该作者 2楼 发表于: 2020-10-10
基因病的遗传方式 y!5$/`AF  
https://www.douban.com/group/topic/135172987/ ?6nF~9Z'  
离线cdddd

发帖
62426
土币
435208
威望
5204
原创币
0
只看该作者 3楼 发表于: 2020-10-10
文献解读】OCA2基因新型复合杂合突变    49d@!  
https://www.sohu.com/a/354644000_120120841 ?x^z]N|P  
白化病分为几种 临床常见三种白化病类型 it> r+%  
http://tag.120ask.com/jibing/baihuabing/811481.html ]`bQW?  
chr15号染色体杂合缺失 :QWq"cBem  
白化病的分型是什么 MWNPPYww  
https://wenku.baidu.com/view/a1d7cb75f9c75fbfc77da26925c52cc58ad69036.html :K ~  
(2)眼皮肤白化病(oculocutaneous albi-nism,OCA),除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外,病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏,国外报道发病率为1/20,000~1/10,000;眼皮肤白化病又可以根据致病基因的不同分为四型(OCA1~OCA4),在我国,OCA1和OCA2较为常见。 \`, [)`  
http://www.yixue.com/%E7%99%BD%E5%8C%96%E7%97%85 (_4;') 9  
离线cdddd

发帖
62426
土币
435208
威望
5204
原创币
0
只看该作者 4楼 发表于: 2020-10-10
ACMG | 新发突变致病性强度评估标准调整 >HPdzLY?  
https://www.sohu.com/a/328913116_733985 =?h~.lo  
gnomAD 数据库简介  6l$L~>  
https://www.jianshu.com/p/1d5fb0cd80c4
离线cdddd

发帖
62426
土币
435208
威望
5204
原创币
0
只看该作者 5楼 发表于: 2020-10-10
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 FRyPeZR  
https://baike.baidu.com/item/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E5%BC%82%E5%B8%B8/2095954?fr=aladdin CJ w$j`k  
“亚带”这个概念出现在高分辨显带中,高分辨显带染色体的命名遵照ISCN(1978,1981,1985):(1)染色体序号:1~22号染色体或XY;(2)染色体的臂号:长臂q或短臂p;(3)区的序号:“区”为位于染色体臂上两相邻界标(“界标”是染色体上恒定的、有显著形态特征的带,包括染色体两臂的末端、着丝粒以及臂上某些显著的带)之间的区域.区的序号是从着丝粒部位向两臂远端依次编号;(4)带的序号:“带”是染色体上宽窄各异、明暗相间的横纹.带的序号从着丝粒侧向臂的远端依次编号,作为界标的带属于该界标以远区的第1条带;(5)亚带和次亚带的序号:亚带和次亚带是在带的基础上逐级细分出来的.亚带写在带号的后面,以小数点相隔,编号原则也是从着丝粒的近侧向远侧依次编号;次亚带直接写在亚带后,不加标点.例如,1q42.13表示1号染色体长臂4区2带1亚带3次亚带. k 'zat3#f  
https://www.zybang.com/question/3795d11f2042b0c965806edbc32fe5d8.html ]EL\)xCr  
离线cdddd

发帖
62426
土币
435208
威望
5204
原创币
0
只看该作者 6楼 发表于: 2020-10-10
基因突变 ^+URv  
https://baike.baidu.com/item/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%AA%81%E5%8F%98/2373264?fr=aladdin +`9yZOaC#  
错义突变是指编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸的密码子(因为密码子和氨基酸不是一一对应的,如果突变后不能编码氨基酸或者还是原来的氨基酸就不是错义突变),从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。错义突变的结果通常能使多肽链丧失原有功能,许多蛋白质的异常就是由错义突变引起的。其中部分肿瘤患者的致病因,也因存在基因的错义突变,所以肿瘤患者也可以将病理切片送检进行基因检测,诊断是否有基因突变,对应性采用靶向治疗。 qKA_ A%  
离线cdddd

发帖
62426
土币
435208
威望
5204
原创币
0
只看该作者 7楼 发表于: 2020-10-10
C)U #T)  
杂合变异是否会致病 '%);%y@v  
V*>73I  
基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。 QYH."7X >  
{dZ!I  
基因变异的后果可引起遗传病,还可造成死胎、自然流产和出生后天折等,称为致死性突变;当然也可能对人体并无影响。 tz"5+uuu  
89db5Dx  
基因杂合变异未必生出畸形的小孩,基因变异的结果十分复杂,有好有坏,基因变异的表达也会受到各种情况的影响,而且,人类并不只有一个基因的,不同的基因控制不同的性状,会不会生出畸形的小孩,要看控制小孩器官的基因是否变异。 (;C$gnr.C  
http://www.gaosan.com/gaokao/232509.html
离线cdddd

发帖
62426
土币
435208
威望
5204
原创币
0
只看该作者 8楼 发表于: 2020-10-11
氨基酸密码子对照表 zyIza@V(  
https://wenku.baidu.com/view/32362c27a5e9856a5612600c.html?rec_flag=default&word=%E6%B0%A8%E5%9F%BA%E9%85%B8%E5%8F%98%E5%8C%96p-F589L&fr=pc_oldview_relate-1001_1-3-wk_rec_doc2-1001_1-16661ed9ad51f01dc281f105-32362c27a5e9856a5612600c 3N(8| wh  
按Fischer投影式(看旋光性的):羧基在上方,氨基在左侧的是L型,在右侧的是D型.当然,D、L命名法区分的构型与旋光性没有必然关系.天然氨基酸(构成蛋白质的)都是L型.D型基本是人工合成的. .t"n]X i  
https://www.zybang.com/question/1f3b05dad2ea77a8f176e24b54e4f1ca.html k/$Ja;  
L型氨基酸和D型氨基酸有什么区别? p=:7 atE  
https://www.zhihu.com/question/314640289/answer/614993517 pP?<[ql[w  
L型氨基酸可以用来合成蛋白质,D型氨基酸不能合成蛋白质,只能用专门的酶合成小肽。 s#'|{  
再就是旋光度不同了。 $xKg }cO  
氨基酸发生改变的化学基团是什么? `=_7I?  
氨基酸的结构是: i n[n A a  
NH2-CH2(R)COOH. 0L3Bo3:k  
取决于体系的条件, trID#DT~  
反应化学基团要么是氨基(NH2),要么是羧基(COOH)。 ~Da >{zHt  
https://zhidao.baidu.com/question/431199460282683452.html .d<~a1k  
http://www.360doc.com/content/18/0109/13/42961648_720488427.shtml c.|sW2/  
https://wenku.baidu.com/view/85686fe7ad51f01dc281f148.html wJ;9),fL  
DNA和氨基酸 编码对照表IUPAC >VpP/Qf  
https://www.omicsclass.com/article/409 VZU Zngw  
p-F689L和p_R136* ^G ]KE8  
c.2065T>c,c.406c>T核苷酸变化 ,\.YJD>z  
离线cdddd

发帖
62426
土币
435208
威望
5204
原创币
0
只看该作者 9楼 发表于: 2020-10-11
丝氨酸(C3H7NO3),因最早来源于蚕丝而得名 [1]  ,也称β羟基丙氨酸 [2]  ,即L-2-氨基-3-羟基丙酸 [3]  。丝氨酸是中性脂肪族含羟基氨基酸,是一种非必需氨基酸 [4]  ,结构式CH2OHCH(NH2)COOH,分子量105.09,熔点496~501 K,易溶于水,几乎不溶于非极性溶剂。 ~EM#Hc,  
https://baike.baidu.com/item/%E4%B8%9D%E6%B0%A8%E9%85%B8/6259298?fr=aladdin
离线cdddd

发帖
62426
土币
435208
威望
5204
原创币
0
只看该作者 10楼 发表于: 2020-10-11
https://baike.baidu.com/item/%E4%B8%9D%E6%B0%A8%E9%85%B8/6259298?fr=aladdin Yke<Wy1  
表示氨基酸位于该蛋白质上的第几位 ; /6:lL  
https://www.oiegg.com/viewthread.php?tid=1662684 e8WPV  
一般来说,氨基酸后面的数字代表它在蛋白质中的位置,即19表示它处于从N端向C端数的第19个位置上。 "B_5Y&pM`  
https://iask.sina.com.cn/b/sJv0qbdGpL9.html -jcrXskb&N  
这是错义突变的表示方法.数字代表突变发生的位置,前一个氨基酸表示原本的氨基酸残基,后一个代表的是突变以后的.比如Ala353Met表示蛋白质第353号位上的Ala变成了Met.当然这里也可以用单字母缩写,写成A353M也没问题. Zq2H9^![y~  
https://www.zhihu.com/question/388858905
离线cdddd

发帖
62426
土币
435208
威望
5204
原创币
0
只看该作者 11楼 发表于: 2020-10-11
人类的DNA是条很长的链,最短的是22号染色体也长达30000000个核苷酸,这个数字用科学记数法可表示为_____ bUipp\[aV  
核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准 4nVO.Ud0$X  
https://wenku.baidu.com/view/c62662d3195f312b3169a545.html OI;L9\MJc  
第五章 核苷酸 V!yp@%D  
https://wenku.baidu.com/view/f0d86f6081c758f5f61f6792.html (+]Ig> t  
3'核苷酸的末端是游离的羟基,而5'核苷酸末端是游离的磷酸基团。 RP ScP  
https://zhidao.baidu.com/question/491753909020680492.html 3RTB~K8:{  
四种脱氧核苷酸,四种核糖核苷酸,一共八种 ynOc~TN  
https://iask.sina.com.cn/b/w5eG5TmlGS.html f"} 0j|Gg  
  核苷酸为核酸的水解混合物,其中一类是 嘌呤或嘧啶-3'-磷酸,另一类是嘌呤或嘧啶-5^ 磷酸 il`C,CD  
https://iask.sina.com.cn/b/10d3W2KtoNR7.html
快速回复
限100 字节
温馨提示:欢迎交流讨论,请勿纯表情、纯引用!
 
上一个 下一个

      https://beian.mps.gov.cn/ 粤公网安备 44010602012919号 广州半山岩土网络科技有限公司 粤ICP备2024274469号

      工业和信息化部备案管理系统网站